Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos (Madrid)

Se debe realizar un proceso de admisión.

Metodología práctica y aplicada: adquiere los conocimientos y habilidades que buscan los laboratorios. Excelente claustro de profesores integrado por profesionales en activo de reconocido prestigio y probada experiencia en el sector. Reconocimiento institucional: esta titulación está avalada por la Asociación Nacional Empresarial de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria) y por la Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE). Como parte complementaria a todos los programas de postgrado de CESIF, se imparte el Programa de Desarrollo Personal, diseñado para la mejora del perfil de los estudiantes y su competitividad en el mercado laboral, con el objetivo de facilitar su proyección profesional. Cada estudiante recibe un asesoramiento personalizado a través de los profesionales del departamento de carreras profesionales y los tutores especializados que imparten el programa.

• Ofrecerte una formación exhaustiva y práctica para que domines los conocimientos y puedas desarrollar tu trayectoria profesional en ámbitos de desarrollo clínico.
•  Proporcionarte formación especializada en:
  • Control del diseño, puesta en marcha y seguimiento de ensayos clínicos.
  • Farmacovigilancia.
  • Data Management, registro y acceso al mercado de medicamentos.
  • Project Management.
• Conseguir tu inmediata incorporación laboral y desarrollo profesional, para que alcances posiciones de responsabilidad relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico-científicos, tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local o internacional con presencia en nuestro mercado.

Los alumnos que hayan superado satisfactoriamente el máster (resolución y entrega de todos los casos prácticos propuestos y realización de un proyecto fin de máster obteniendo una evaluación final positiva), recibirán el correspondiente diploma de Diploma de Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos emitido por CESIF.

Todos los estudiantes que lo deseen podrán realizar un periodo de prácticas en empresas de los sectores relacionados.

Dentro del sector farmacéutico existe una amplia variedad de posiciones profesionales relacionadas con la investigación clínica y actividades médico-científicas, que permiten a los estudiantes especializados en estas áreas el acceso a una extensa diversidad de opciones para su desarrollo profesional futuro. 

Las funciones desarrolladas por los profesionales de estos ámbitos requieren unos conocimientos científicos especializados y un perfil altamente cualificado para optar un exitoso desarrollo de carrera.

Para asegurar la excelencia en los programas el número de plazas por grupo es limitado.

Conexión con la realidad del sector: Un claustro formado por profesionales en activo, las visitas a empresas que se organizan durante el curso y la realización de prácticas profesionales para estudiantes que así lo deseen, garantizan la conexión con la realidad laboral de todos los estudiantes y la aplicación directa de los conocimientos que adquieren durante el curso a su puesto de trabajo. 

Metodología práctica y aplicada - Presentación de Compañías CROs/CRAs: A lo largo del curso, diferentes CROs/CRAs se incorporan a diferentes sesiones del Máster para presentar la actividad que desarrollan dentro de sus empresas a los estudiantes con el objetivo  de que conozcan esta actividad de primera mano y entiendan la utilidad práctica de los conocimientos

Bolsa de trabajo disponible.

Program manager: Ana Moreno.