Programa Formativo en Gestión de Proyectos en Ensayos Clínicos (XII Edición Madrid)

Descripción

El Programa Formativo en Gestión de Proyectos en Ensayos Clínicos integra la especialización en gestión de proyectos desde la perspectiva de la investigación clínica, sirviendo como base para la preparación de la certificación en PMP®.
Está especialmente dirigido a profesionales vinculados con proyectos en el ámbito de la investigación clínica, tanto en laboratorios farmacéuticos, CROs, como en centros de investigación, aportando la más completa formación para que la consecución de obtener la certificación PMP® sea menos compleja. 
Conexión con la realidad del sector: El Programa Formativo en Gestión de Proyectos en Ensayos Clínicos es eminentemente práctico válido para perfiles como gestores y directores de proyecto (Cross Functional Project Managers), Project Leaders, CTMs, Clinical Managers, Senior CRAs, Data Managers, etc. 
Metodología práctica y aplicada: Adaptado a las necesidades de los profesionales de la investigación clínica, CESIF Executive Education ha diseñado este programa para cubrir los siguientes objetivos de los participantes:
  • La adquisición de una sólida formación en gestión de proyectos específicamente vinculados con investigación clínica. 
  • Facilitar la aplicación inmediata de los conocimientos adquiridos a la actividad profesional. 

Temario

JORNADA I
PMI®, PMP® y requisitos para la certificación
  • Introducción al PMI®, a la certificación en PMP® y requisitos para obtenerla.
Introducción a la gestión de los proyectos
  • ¿Qué es un proyecto y qué es la gestión de proyectos? Proyectos vs operaciones. Impacto de las organizaciones en los proyectos.
Los 8 principios de la ejecución de proyectos
JORNADA II
Los interesados en el proyecto:
  • El papel del project manager implicando en el proyecto a los interesados.
El equipo del proyecto:
  • El papel del project manager consiguiendo y desarrollando al equipo.
JORNADA III
Desarrollo y ciclo de vida del proyecto:
  • El papel del project manager decidiendo el mejor enfoque para el éxito del proyecto. Enfoques predictivos, adaptativos e híbridos.
La planificación del proyect:
  • El papel del project manager planificando el proyecto al comienzo y replanificado como consecuencia de los cambios.
JORNADA IV
Gestión del trabajo y los recursos:
  • El papel del project manager asegurando la realización del trabajo mediante formación y contínua comunicación con el equipo.
Gestión del progreso del proyecto:
  • El papel del project manager evaluando el progreso mediante el uso de métricas y tomando decisiones en caso de desviaciones.
JORNADA IV
Gestión de la incertidumbre:
  • El papel del project manager gestionando la coplejidad inherente a un proyecto, sus ambigüedades, los riesgos y oportunidades.
Los 12 principios de la gestión de proyectos. El papel del proyect manager como responsable de:
  • Administrar el proyecto con el cuidado adecuado, respeto, flexibilidad y resiliencia.
  • La implicación de los interesados y de proporcionar valor.
  • Reconocer y reaccionar a la complejidad del proyecto, las amenazas y oportunidades.
  • Adaptar el proyecto al contexto y liderar al equipo.
  • Asegurar la calidad tanto de los procesos como de los resultados.
  • Promover y adaptarse a los cambios.
JORNADA V
Sesión final:
  • La visión del sponsor y senior management: el punto de vista del laboratorio farmacéutico acerca de la gestión de proyectos.

Destinatarios

El Programa Formativo en Gestión de Proyectos en Ensayos Clínicos está diseñado para cubrir las necesidades formativas de los profesionales en el ámbito de la gestión de proyectos relacionados con la investigación clínica, tanto si desarrollan su labor en laboratorios farmacéuticos, centros de investigación o CROs, como si desean tener la mejor formación para obtener la Certificación de PMP®:
  • Gestores y directores de proyecto "Cross Functional Project Managers" "Project Directors".
  • Clinical Study Managers / Clinical Trial Managers (CSM/CTM).
  • Project Leaders (PLs).
  • Lead CRAs / SeniorCRAs (LCRAs/SCRAs).
  • Directores de departamentos implicados en la investigación clínica (PM y CTM Line Managers, VPs).
  • Directores de Programa "Program Managers".
  • CRA Managers (CRAMs). Data Managers.
  • Coordinadores y médicos investigadores en plataformas de investigación y ensayos clínicos.

Duración

Madrid: inicio 18 de octubre de 2024 y finalización en noviembre de 2024.

Objetivos

Los objetivos de este programa son: 
  • Adquirir la función de gestor de proyectos (Project Manager), rol clave en las empresas de sector farmacéutico y biotecnológico, y cada vez más reconocido y solicitado en las compañías de este sector. 
  • Facilitar la aplicación inmediata de conocimientos adquiridos a su actividad profesional. 
  • Adquirir la especialización y acreditación necesaria en este ámbito, que permita potenciar el crecimiento profesional. 
  • Aplicar conocimientos en su área de responsabilidad, asícomo una metodología de gestión de proyectos (Cross Functional Project Managers, Project Leaders, CTMs, Clinical Managers, Senior CRAs, Data Managers, etc.).
  • Preparación para el examen de obtención de la certificación PMP® (Project Management Professional) del PMI®  (Project Management Institute).

Promociones

Los antiguos alumnos de CESIF contarán con un 20% de ayuda sobre el importe de la matrícula.
Se ofrecen condiciones especiales en las inscripciones de varios participantes de una misma empresa.
 

Ventajas del curso

Para asegurar la excelencia en los programas el número de plazas por grupo es limitado.

Profesorado

Program Manager: Arantxa López. Senior Director, Project Management en ICON. Algunos de los ponentes son: Luís Fernández Gutiérrez: Senior Project Manager. SYNEOS HEALTH. Rora Galindo González: PMP. Executive Director of Clinical Development. SYNEOS HEALTH. Ana González Santis: PhD, PMP. Global Project Management. Oversight Director. PPD. Arancha López Gómez-Acebo: PMP. Senior Director, Project Management. ICON CLINICAL RESEARCH ESPAÑA.

Horario

Viernes de 16:00 a 20:00 y sábados de 10:00 a 14:00.
Campus y sedes: CESIF Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica
CESIF, Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (Madrid)
C/ Arapiles, 11 28015 Madrid